Atelier sur le séquençage à lecture longue

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Type

Ateliers

Emplacement: Laboratoire de Jackson pour la médecine génomique – JAX Genomic Medicine, Farmington CT

Le séquençage à lecture longue est désormais la norme en génomique pour l'assemblage des génomes, l'identification des variantes structurelles, le séquençage à travers des régions répétitives et le phasage des variantes critiques. Au cours de cet atelier de quatre jours, les participants découvriront la technologie et la biologie moléculaire à l'origine des principales plates-formes de séquençage à lecture longue, notamment celles de Pacific Biosciences, Oxford Nanopore, Bionano, etc. Les utilisateurs experts et les développeurs de technologies des sociétés de séquençage à lecture longue partageront des informations sur leurs applications en science génomique fondamentale et translationnelle et exploreront les points communs et les différences dans les technologies de séquençage à lecture longue. Le programme comprend 2 jours de présentations avec 2 jours de bioinformatique pratique et des tutoriels en laboratoire. Les participants auront l'occasion de réseauter avec des experts en génomique et des chefs de file de l'industrie pendant l'événement.

L'inscription est ouverte. Prix ​​«Early-Bird» disponible jusqu'au 31 mars. Veuillez consulter la section «Inscription» ci-dessous.

Date limite de soumission des résumés pour les affiches ou les présentations: dimanche 26 avril

L'inscription est ouverte

Sur

Le séquençage à lecture longue offre de nouvelles opportunités pour assembler les génomes, caractériser les microbiomes, identifier les variantes structurales et les isoformes d'ARN et phaser les variantes critiques.

Cet atelier de quatre jours explorera les technologies de séquençage à lecture longue et fournira un forum permettant aux scientifiques étudiant la technologie, les logiciels, les applications et la recherche clinique de réseauter et d'apprendre les uns des autres.

Les participants découvriront la technologie et la biologie moléculaire qui guident chaque plate-forme de séquençage à lecture longue, leurs points communs et leurs différences, et découvriront leurs applications à la génomique fondamentale, translationnelle et clinique.

Les thèmes comprennent:

  • Transcriptomique
  • Microbiome et métagénomique
  • et plus!

En plus de deux journées complètes de présentations, les participants acquerront des compétences pratiques à partir de deux journées complètes de bioinformatique pratique et de tutoriels en laboratoire. Ce cours comprendra la possibilité de soumettre un résumé pour une session d'affiches ou un court exposé. La date limite de soumission des résumés est le dimanche 26 avril.

L'atelier convient aux étudiants des cycles supérieurs, aux boursiers postdoctoraux, aux professeurs et à d'autres scientifiques ou cliniciens intéressés par le séquençage à lecture longue.

L'horaire des cours 2020 est toujours en construction. Veuillez consulter le calendrier 2019 lié ci-dessous pour une idée du contenu du cours. Le premier jour du cours 2020 sera le mardi 23 juin avec un laboratoire humide pratique en option et le dernier jour sera le vendredi 26 juin avec un laboratoire sec pratique en option. Les conférences de l'événement principal auront lieu du 24 au 25 juin.

Programme

Inscription aux bourses

Employé JAX

Information de voyage

Les hôtels locaux de la région comprennent:

Tous les événements auront lieu au Jackson Laboratory for Genomic Medicine, situé sur le campus de santé UConn à Farmington. Les participants sont responsables de leurs propres préparatifs de voyage.

L'aéroport le plus proche est l'aéroport international de Bradley, BDL qui est à environ 45 minutes. Des services de location de voitures, de transports en commun et de taxi sont disponibles depuis l'aéroport international de Bradley.

Contact événementiel

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