Chef de projet clinique

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La position

Dirige des projets de rédaction et d'édition médicales pour les organisations de développement clinique à un stade précoce et tardif, en étroite collaboration avec des intervenants clés: chefs de file des sciences cliniques (CSL), directeurs médicaux, cliniciens-chercheurs et équipes de rédaction de protocoles.

Fonctions / responsabilités:

  • Supervise l'élaboration de protocoles, y compris la rédaction, l'édition, la coordination de l'examen, l'adjudication des commentaires de l'examen et la création du calendrier du projet.
  • Agit comme un partenaire de réflexion stratégique clé pour le clinicien et les autres membres de l'équipe sur le développement de protocoles et les livrables ci-dessus.
  • Est un participant stratégique clé dans les équipes de projet et les comités.
  • Acquiert et démontre une compréhension approfondie des besoins de l'organisation des sciences cliniques.

Qui tu es

  • Huit (8) années ou plus d'expérience en rédaction médicale et en gestion de projets cliniques, de préférence dans l'industrie biotechnologique / pharmaceutique
  • Maîtrise ou doctorat en sciences biologiques ou en arts libéraux, expérience préférée ou équivalente.

Capacités

  • Excellentes compétences en communication écrite et orale, avec une capacité avérée de communiquer efficacement avec tous les niveaux de l'organisation.
  • Expérience confirmée de la préparation et de la finalisation de documents cliniques et non cliniques.
  • Solides compétences en gestion de projet et en animation d'équipe.
  • Capacité démontrée à collaborer et à négocier des solutions d'affaires dans un environnement matriciel complexe et à évolution rapide.
  • Esprit d'équipe avec de solides aptitudes interpersonnelles et une capacité à établir des relations de travail efficaces à tous les niveaux de l'organisation.
  • Solides compétences en analyse et en résolution de problèmes, associées à de solides compétences en matière de partenariat et de conseil en performance.
  • Capacité à travailler de façon autonome et en équipe.
  • Solides compétences en planification et en organisation, y compris la capacité de hiérarchiser et d'organiser un flux de travail à volume élevé et de suivre un projet jusqu'à son achèvement, en veillant aux détails et au plus haut niveau de précision dans les délais requis.
  • Sensibilité élevée axée sur le client envers les clients internes et externes et les partenaires commerciaux.
  • Le poste peut nécessiter environ 5% de voyages internationaux.

Qui nous sommes

Membre du groupe Roche, Genentech est à la pointe de l'industrie biotechnologique depuis plus de 40 ans, utilisant l'information génétique humaine pour développer de nouveaux médicaments contre les maladies graves et potentiellement mortelles. Genentech propose plusieurs thérapies sur le marché du cancer et d'autres maladies graves. Veuillez saisir cette occasion pour en savoir plus sur Genentech, où nous pensons que nos employés sont notre atout le plus important et se consacrent à rester un excellent endroit pour travailler.

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Genentech est un employeur garantissant l'égalité des chances et interdit la discrimination illégale fondée sur la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité / l'expression de genre, l'origine nationale / l'ascendance, l'âge, le handicap, le statut matrimonial et vétéran. Pour plus d'informations sur l'égalité des chances en matière d'emploi, visitez notre page Carrières Genentech.

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